什麼是肌萎縮側索硬化症或 ALS？

hellojoy14979

演員桑德拉布洛克 (Sandra Bullok) 的丈夫布萊恩蘭德爾 (Bryan Randall) 在患有肌萎縮側索(ALS) 三年後去世，享年 歲。硬化症

ALS 的第一個記錄出現於 年。法國神經學家 JeanMartin harot 描述了這種 紐西蘭 電話號碼 病症、其症狀和後果。 年，著名棒球運動員盧伽雷 (Lou Gehrig) 死於該疾病後，該疾病開始成為公眾討論的一部分。

什麼是肌萎縮性側索硬化症？
ALS 協會解釋說，「受 ALS 影響的神經是產生隨意運動和肌肉力量的運動神經元。心臟和消化系統也是由肌肉組成，但種類不同，它們的運動不受自主控制。 ALS 不涉及心臟和消化系統。呼吸似乎也是不自主的。雖然你無法停止心跳，但你可以屏住呼吸，因此隨著時間的推移，ALS 可能會影響呼吸系統。”

肌萎縮側索硬化症的首發症狀是肌肉無力主要是手臂和腿部、言語不清、吞嚥食物困難和呼吸問題。視覺、聽覺、味覺、觸覺和嗅覺保持不變，認知能力和敏感度也保持不變。

ALS 的病因尚不清楚。只有 到 的診斷可能與某些遺傳起源有關。醫學界指出額顳葉失智症可能是此病理的觸發因素，但這一點尚未得到證實。因此，ALS 無法預防。

當人們浸入溫水或溫淡水時，阿米巴原蟲僅透過鼻子進入。
什麼是「食腦阿米巴原蟲」以及如何避免感染
福氏耐格里阿米巴原蟲分佈於世界各地，死亡率高達 。
西班牙神經病學學會 (SEN) 的神經肌肉疾病研究小組強調，吸菸者、曾遭受病毒感染、經常接觸重金屬和/或殺蟲劑以及經常進行劇烈的體力活動都有可能風險因素。

治療、發病率和預期壽命
ALS 無法治癒。它採用綜合考慮生理、運動和心理方面的安寧療護方法進行治療。一些國家批准使用藥物來治療這種疾病。在西班牙、日本、美國、瑞士和加拿大，使用的藥物包括利魯唑、依達拉奉和熊多西考牛磺酸。



該治療有望改善患者的生活質量，並試圖提高低存活率。大約 的患者在診斷後的頭三年內死亡。 的人會在不到年的時間內死去。但也有一些例外。著名理論物理學家史蒂芬霍金歲時被診斷出患有ALS，活到歲。

根據國家殘疾人發展和包容委員會的數據，世界上每 , 人中就有 人患有 ALS。截至 年，墨西哥已發現 , 例這種疾病病例。

布萊恩·蘭德爾去世後，桑德拉·布洛克的妹妹吉辛·布洛克普拉多在社群媒體上表示，「ALS是一種殘酷的疾病」。他要求這位女演員的追隨者不要送花，而是向 ALS 協會和馬薩諸塞州總醫院捐款，這兩家醫院正在對這種情況進行研究。